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스캔 란 무엇입니까 (투명 테스트)?

1 분기에 NT 스캔은 출생 전 발견 테스트입니다. 다운 증후군의 위험 및 기타 상태에 대해 무엇을 말할 수 있는지 알아보십시오.

무장 의료 관점에서 M.D., OB-GYN, MFM

투명한 핵은 무엇입니까?

미국에서 투명한 테스트 (NT 스캔이라고도 함)를위한 영양) 초음파 증후군 (DS) 및 기타 염색체 예외와 중요한 출생 문제를 줄이기위한 자녀의 발달 가치. 모든 임산부는 1 분기에 제공되고 혈액 검사를받습니다.



가벼운 (투명한) 방은 아기의 목에 측정됩니다. (이것은 투명한 커널입니다).



아기의 목이 항상 투명 할 때 항상 투명하기 때문에 임신이 11 주에서 14 주 사이 인 경우 스캔을 수행해야합니다. (마지막 날은 임신이 완료된 후 13 주 6 일입니다).

일부 공급 업체는 또한 스캔 중에도 코의 존재를 추구합니다. 아동의 발달이 관찰되지 않으면, 이것이 염색체 예외의 가능성을 증가 시킨다고 믿는 전문가가 있습니다. 일부 인턴쉽 테스트 센터에서는 스캔 중에 다른 중요한 편차가 발견되었습니다.



스캔은 침습적이지 않지만 발견 테스트로 설득력이 없습니다. 이력서와 같은 진단 테스트 또는 양수 긍정적 인 결과를 확인해야합니다.

동영상

증후군 (Treesome 21)에 대한 시도 외에도 NT 스캔은 다음과 같습니다.

  • Trizomie 18 (Edward -Syndrome)
  • Trizomie 13 (Patau -syndrom)
  • 다른 염색체 편차
  • 심장, 복벽 및 골격 오류와 같은 구조적 문제

자녀의 투명한 측정에서 선천성 기형으로 위협을받는 경우, 2 분기에 특수 음성 데이터 (레벨 II라고도 함)와 Cocardragram이라는 특수 테스트를 받게됩니다. 자녀에게 구조적 결함이있는 경우 정기적 인 초음파에서 점검하고 국가의 관리 의료 센터로 옮겨야합니다.



유아 위장 벌레

공식 운송 시험은 어떻습니까?

초음파 bekræfter først alderen på dit barns graviditet og måler kronen på høsten for at afgøre, om deres alder skal være. ~의rfor placeres ultralyd en sensor, der omtales som en konverter i maven, så dit barns oversættelse vises på skærmen. Endelig en ultralyd designer, når man måler skærmen med tang.

스캔 결과를 계산하는 방법은 무엇입니까?

아동의 염색체 예외는 투명한 핵심 측정, 연령, 어린이 임신 및 혈액 검사에 의해 결정됩니다.

그의 나이는 누군가가 염색체 이상을 가진 아이가 있지만 나이의 위험이 증가하기 때문에 나이가 고려되었습니다. 예를 들어, 다운 증후군으로 어린이를 운송 할 확률은 거의 없습니다. 1 ~ 1,200 ~ 25 ~ 100 ~ 40 년.

어린이의 투명한 오리는 일반적으로 매일 조금 더 흔해지기 때문에 과학자들은 위치를 찾을 때 매일 3 주 이내에 많은 투명한 공간을 설정할 수있었습니다.

또한이 법안, 아동 연령, 어머니 연령 및 일부 편차를 가진 아동의 가능성 사이의 통계적 연결을 계산했습니다. 일반적으로 특정 연령에 더 자주, 염색체 문제의 가능성이 높습니다.

의사가 치료 센터로 데이터를 보내는 경우 즉시 결과를 얻거나 최대 10 일을 기다릴 수 있습니다.

NT의 연구 결과는 무엇을 의미합니까?

혼란 스러울 수있는 결과를 해석하기 위해 의사 나 유전자 컨설턴트와 대화하고 싶습니다. 많은 센터가 각 실험실 결과와 특수 공식을 통해 계산 한 최종 결과를 알려줍니다.

링크

마테오 의미

이것은 염색체 결함을 유지하는 소녀의 능력을 표현하는 비율의 형태로 결과를 달성 할 것이다.

예를 들어, 100의 위험 1 은이 다운 증후군의 결과를 가진 100 명의 여성의 어린이를 의미하며 1,200 명 중 1 명의 위험은 어린이가 1,200 명의 여성 마다이 결과를 가진 자녀가 있음을 의미합니다. 다른 숫자가 클수록 위험이 더 많습니다.

일반 또는 특이한 결과

또한 비율이 지정된 컷보다 낮거나 크지 않은지에 따라 결과가 특정 상태에 맞거나 비정상적이라고 말할 수 있습니다. 예를 들어, 일부 테스트는 평균 1 x 250을 사용합니다.

정상적인 발견 (부정적인 화면)은 자녀가 정기적 인 염색체를 가지고 있음을 보장하지 않지만 이는 문제가 불합리하다는 것을 나타냅니다. 마찬가지로, 비정상적인 발견 (긍정적 인 화면)의 결과는 자녀가 염색체 문제가 있지만 자녀가 다른 문제를 겪는다는 것을 의미하지는 않습니다. 스크린에있는 많은 양의 어린이는 염색체 결함을 유지하려고 시도하지 않습니다.

투명 핵 시험의 정확도는 얼마입니까?

스캔 만 점유합니다. 다운 증후군 아동의 70% ~ 80%. 스캔 된 수준은 더 이상 1 분기에 79%의 혈액 검사가 90%로 90%가 아닙니다. (대부분의 검사에는 스캔 및 혈액 수술이 포함됩니다).

~의 ~ 아니다 ~의tte betyder, at et positivt barn på skærmen har 79% med en sandsynlighed på 90% for Downs syndrom. ~의tte betyder kun, at 79% til 90% af børn med Downs syndrom har relativt mistænkelige detektionsresultater, der anbefaler diagnostiske tests. Og fra 5% til 21% af Downa -syndromet bestemmes børn som normale eller truede, resultaterne vil være vildledende.

부정적인 잘못된 결과

스크린 테스트는 완벽하지 않습니다. 다운 증후군의 모든 사례를 인식하지 않으므로 다운 증후군이 발생하는 경우 자녀를 낮은 위험으로 식별 할 수 있습니다.

다시 말해, 다운 증후군이있는 어린이가 필요하다면, 결합 된 발견이 마노 말리아에서 인식 할 가능성이 79%에서 90%에 달하고 다른 테스트의 결과로 화면에서 긍정적 인 결과를 제공합니다. 그러나 이것은 또한 다운 증후군 검사가 누락되어 부정적인 결과를 얻는 5% 확률이 21%의 확률이 있음을 의미합니다.

~의tte kaldes et falskt negativt resultat og kan føre til en beslutning mod diagnostiske tests, der havde et problem.

임신 중 섹스 팁

긍정적 인 결과는 거짓입니다

이 테스트는 또한 가짜 양성 비율이 5%입니다. 잘못된 긍정적 인 결과는 문제가 없더라도 자녀가 다우니 증후군이나 다른 질병의 위험이 더 높다는 것을 암시합니다.

스캔이 문제를 보여 주면 어떻게됩니까?

의사 나 유전자 컨설턴트를 사용하면 최종 진단을 받으려면 CVS 또는 양수를 선택해야합니다.

결정하려면 진단 테스트를 유발하기 위해 낮은 옵션에 대한 자녀의 상태를 알아야 할 필요성을 평가해야합니다. 불평 .

진단 테스트를 대표하지 않기로 결정한 경우 다음과 함께 다음과 함께 자녀의 건강 및 개발에 대한 자세한 정보를 받게됩니다. 일하다 (시작하는 모든 임산부를위한 혈액 수술 임신 10 주 ), 그를 위해 느끼다 (2 분기 혈액 검사) 및 자세한 초음파 18 ~ 20 주.

임신 굴

~의nne ultralyd kan genkende bløde markører af kromosomale lidelser som kort kunst, et klart punkt i hjertet, lys tarme og nogle nyreproblemer. Du kan også kigge efter anatomiske defekter, såsom Bifid -søjlen.

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Kate Marfal Kate Merlde는 작가이며 건강, 임신 및 친자 관계 전문가 앞에서입니다. 그들은 임신에 대한 복잡한 의료 정보와 이해하기 쉬운 부모를위한 유용한 상담을 번역함으로써 흥분합니다. 그는 샌프란시스코에서 가족과 함께 살고 있습니다.

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