지방 증후군은 무엇입니까?
이 기사에서는 다양한 종류의 재치 증후군과 그 유아에 미치는 영향과 더 많은 질병에 대한 적극적인 접근법에 대해 설명합니다.
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포함
Le syndrome de Witt est une combinaison de malformations congénitales qui varient d'une personne à l'autre. Elle n’est donc pas classée comme une maladie, mais comme une association non aléatoire. VATER est une abréviation. Le pays est également connu sous le nom d’Association TVARL ou Association TVAR. Chaque lettre représente une partie du corps affectée :
- 척추(척수)
- 항문
- 기관 에드 에스 소파
- 肾
심장이나 신체 기관에 영향을 미치는 경우 화합물을 VACTERL이라고합니다. 일반적으로 VACTERL이 더 나은 용어입니다.

VATER 증후군 또는 VACTERL 증후군으로 진단하려면 어린이는 적어도 위 세 영역에 선천적 이상이 있어야합니다.
VATER/VACTERL 연결은 드뭅니다. 감사합니다 10,000 - 40,000 아이들은 이러한 상태가 결합되어 태어납니다.
무섭게 들릴지도 모르지만, 1970년대에 처음 보고된 이후 진단이 개선되었으며 많은 치료 옵션을 사용할 수 있습니다.
지방 증후군의 원인은 무엇입니까?
Szerencsére a szisztémás időjárási szindróma ritka. Ritkasága azonban megnehezíti az orvosok számára az okának meghatározását. Az esetleírások alapján a becslések szerint 10 000-40 000 újszülött közül csak egyet érint ez az állapot. Újdonsült vagy leendő szülőként nem csak a megszokott dolgok miatt kell törődnie.
연구에 따르면 당뇨병 환자는 위트 증후군의 어린이를 낳을 가능성이 높다는 것을 보여줍니다. 또한, 현재는 선천적 이상이 임신 초기에 발생하여 태아의 기관이나 기관계에 손상을 줄 수 있다고 생각됩니다.
유전자 변이에서 환경 요인에 이르기까지 많은 요인이 VACTERL 표현형을 특성화하는 것으로 확인되었기 때문에 VACTERL과의 연관성은 불균일하다고 설명되었습니다. 유전적 감수성과 환경의 영향은 무작위이지만, 이는 유전적 요인과 환경적 요인 사이에 복잡한 상호작용이 있음을 시사한다.
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어떤 증상이나 이상이 있습니까?

FADER는 아이가 이상을 일으킬 수 있는 5개의 신체 시스템을 말합니다. 탓코 증후군 사람은 적어도 3개의 유전 적 결함이 있어야 합니다.
가장 흔한 선천적 이상은 다음과 같습니다.
- 척추 곡선: 척추 측만증으로 불리는 척추의 비정상적인 곡선, 늑골 또는 척추의 변형, 뼈의 결핍, 늑골의 수가 너무 많거나, 뼈의 융합 또는 뼈의 형상이 비정상이다. 재치 증후군에 있는 사람의 약 80%는 등이 구부러져 있습니다.
- 항문 অ্যাট্রেসিয়া: 항문 অ্যাট্রেসিয়া, যাকে 항문ও বলা হয়, 항문ের বিকৃতিকে বোঝায়। সবচেয়ে সাধারণ হল 항문ের বাধা, এবং 항문 বাইরের সাথে যোগাযোগ করে না। এটি দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ উপসর্গ।
- 기관 식도 누공 (TEF): 이것은 기관 또는 기관과 식도 사이의 비정상적인 연결입니다. 이로 인해 호흡 곤란, 섭식 곤란,기도 감염, 삼키는 어려움이 발생할 수 있습니다. TEF는 환자의 50-80%에서 발생합니다.
- 식도 병리: 이것은 식도의 가장자리가 위가 아니라 가방에있는 식도 폐쇄증과 같은 호흡 장애와 관련이없는 식도와 관련된 다른 문제를 나타냅니다. 당신도 볼 수 있습니다 식도 누, 식도가 신체의 다른 부분, 일반적으로 폐에 연결된 경우. 이 질병으로 인해 종종 음식이 식도에 남아 있습니다.
- 신장 장애: 이것은 신장 또는 신장 문제 또는 요로 문제를 나타냅니다. 가장 흔한 것은 신장이나 요도의 이상입니다. 또한, 남성은 요도 하열, 즉 요도 입이 남근 아래가 아닌 아래에있을 수 있습니다.

당신도 할 수 있습니다 :
1. 심장에 데미지 : 이 질병에 있는 아이의 대략 50%는 심장에 결함이 있습니다.
- 좌뇌 저형성 증후군 (HLHS) : 좌심부전
- 적대적인 커뮤니케이션 : 심장의 상단에 있는 2개의 방 사이에 있는 구멍.
- 동맥관(PDA) : 산소를 얻기 위해 혈액이 폐에 도달하는 것을 방해하는 혈관의 비정상적인 구멍.
- 네 개의 늑대 작품의 컬렉션 : 4개의 심장 결함 조합: COPD, 심실 중격 결손, 우심실 비대 및 대동맥 이점.
- 대동맥을 우회 : 심장의 두 가지 주요 동맥이 발달하지 않았습니다.
- 심실 중격 결손증 (VSD) : 우심실과 좌심실 사이의 심장 벽에있는 구멍.
2. 사지의 변형 : 재치 증후군의 많은 어린이는 신체 부위가 다릅니다. 팔다리의 상태는 손가락이나 발가락이 여분이거나 부족한 (다지증), 물이 묻은 손가락과 발가락 (합지증)을 포함 할 수 있습니다. 손 뼈도 손상될 수 있습니다. 요골 형성 부전 또는 무형성은 팔뚝의 두 뼈 (요골과 척골) 사이의 접합부에서 발생하며 요골 부족 또는 발달 부전 및 모서리 폐색을 수반합니다.
v와 함께 이름을 지정합니다
3. 혈관 장애: 일부 진단 기준에 따라 VACTERL V의 병용은 탯줄 동맥의 존재를 포함한 일반적인 혈관 기형을 나타낼 수 있습니다.
진단은 어떻게 수행됩니까?
현재 어린이의 염색체 이상을 검출하는 검사나 위트 증후군을 검출하는 혈액 검사는 없습니다. 대신 진단은 지우기 방법, 즉 h 프로세스를 통해 이루어집니다. 진단은 선천적 이상의 다른 가능한 원인이 제외되고 아이가 위의 7 가지 상태 중 적어도 3 개를 가지고있는 경우에 발생합니다.
VACTERL은 염색체 이상이나 유전자 변이를 검출하지 않기 때문에, 관련이라고 부르는 것이 정확합니다.
진단은 보통 다른 원인을 배제하기 위한 신체 검사로 시작됩니다. 의료 제공자가 검사와 병력의 결과로 VACTERL과의 관련성을 발견하면 엑스레이 및 임상 검사를 지시하거나 환자를 전문가에게 소개할 수 있습니다.
경우에 따라 임신 중 영상 검사를 통해 척수와 사지 이상을 의사에게 알릴 수 있으며 출생 전 진단이 가능합니다.
지방 증후군의 어린이의 예후는 무엇입니까?
보트 증후군과 관련된 심각한 증상에도 불구하고, 많은 선천적 이상은 출생 후 병원에서 수술을 수행하여 수리하거나 수정할 수 있습니다. 또한, 약물 요법, 물리 요법, 작업 요법은 어린이의 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있습니다. 비록 여러분의 자녀가 이 증후군으로 진단되었다고 해도 (그 가능성은 낮지만) 도움이 되는 치료법이 있습니다.
대부분의 경우이 증후군은 생명을 위협하지 않습니다. 그러나 소아는 다른 종류의 수술이 필요할 수 있습니다. 지성에도 영향을 미치지 않습니다. 적절한 의료와 양질의 의료 전문가의 지원이 있으면 많은 어린이들이 충실하고 의미있는 생활을 보낼 수 있습니다. 그러나 경우에 따라 요인 증후군의 어린이가 성인기까지 계속되는 만성 질환, 종종 심장 질환을 일으킬 수 있습니다.
치료 계획

와트 증후군의 증상은 대개 출생 또는 생후 몇 주 동안 나타납니다.
물 증후군의 어린이는 신체 발달이 지연 될 수 있습니다. 그러나 물리 치료와 작업 치료는 매우 유용한 것으로 나타났습니다. 자녀의 미세한 운동 능력과 대규모 운동 능력에는 지연이 있을 수 있지만, 가정이나 학교에서의 치료나 조정이 매우 도움이 됩니다.
프레린
Ha gyermeke végtag- vagy hátdeformitása miatt másképp néz ki, először beszéljen róla, és készüljön fel új emberek megismerésére. Ha gyermeke óvodába vagy speciális bölcsődébe jár, kérje meg, hogy érkezzen korán, és hagyja, hogy a tanár tegyen fel kérdéseket, hogy a beszoktatási időszak a lehető legkényelmesebb és gördülékenyebb legyen.
다른 사람이 자녀에 대해 더 자세히 알 수 있도록 도서 및 기타 자료를 제공할 수도 있습니다. 책은 형제 자매가 왜 자신의 형제가 친구의 형제와 다른지 이해하는 데 도움이되는 훌륭한 방법입니다. 다음 책이 최적입니다.
- 무슨 일이야? 제임스 이쑤시개
- 的 이사벨 트리스타나
- 휠체어를 사용하는 어린이도 : 문장의 차이 이해
- 캔서 록시 팔라 앨리스 리브스
- 나를보고 무엇을 볼 수 있습니까? 영국인 안젤리 레이 로저스
- 세계에는 보라색 피부를 가진 사람이 더 필요합니다. 기독교 캄파나
퍼터 증후군 어린이에 대한 자세한 정보와 지원은 다음 웹 사이트를 참조하십시오.
어린이의 선천적 이상 개요 - www.geboorteafwijkingen.org
유전성·희소 질환 정보 센터 (GARD) - 희귀 질환 정보.nih.gov
9 주에 발견
필라델피아 소아 병원 - 키요 포의 가르침
신시내티 소아 병원 - 신시내티 어린이 네트워크
적절한 치료, 케어, 개입, 지원이 있으면이 증후군의 진단은 모든 어린이와 부모에게 끔찍한 것이지만 특정 유형의 증후군을 앓고있는 유아의 예후는 매우 좋습니다. 성이 있습니다.